Лёгочная артериальная гипертензия

Хотя ее распространенность, вероятно, недооценена, она, по оценкам, затрагивает от 15 до 50 человек на миллион.

blue
Imagen
Hipertensión arterial pulmonar

В настоящее время в мире диагностировано более 7000 редких и очень редких заболеваний1. Одна из них — легочная артериальная гипертензия.  Несмотря на потенциально смертельные последствия, были достигнуты важные успехи в области знаний, терапии и прогнозирования, которые изменили перспективу развития болезни2. 

Легочная гипертензия — это клиническое образование, вызываемое различными заболеваниями, которое характеризуется развитием молекулярных и анатомических изменений в легочном кровообращении, приводящих к повышению легочного сосудистого сопротивления (ЛСС)3, и определяется как повышение среднего давления в легочной артерии (ДЛА) > 25 мм рт. ст. в покое, рассчитанное по правой катетеризации сердца2. Высокое артериальное давление в артериях легких приводит к тому, что правая часть сердца работает сильнее, чем обычно, и со временем может привести к износу правого желудочка и преждевременной смерти 3–4. 

Хотя его распространенность, вероятно, недооценена, поскольку существуют многочисленные процессы, которые могут привести к легочной гипертензии, высокое артериальное давление в артериях легких, по оценкам, затрагивает от 15 до 50 человек на миллион, любого возраста, расы, условий жизни, пола, хотя оно чаще встречается у женщин, чем у мужчин5.

В компании Ferrer мы хотим помочь людям с легочной артериальной гипертензией улучшить качество жизни и предлагаем терапевтические решения, которые улучшат контроль над этим заболеванием, которое, к сожалению, пока не излечимо.  По соглашению с американской биотехнологической компанией United Therapeutics, Ferrer имеет различные терапевтические возможности для лечения легочной артериальной гипертензии.

Источники:

 

https://enfermedades-raras.org/index.php/enfermedades-raras

2 Galiè N, Humbert M, Vachiery JL, Gibbs S, Lang I, Torbicki A, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37(1):67-119.

3 Protocolo Hipertensión Pulmonar SEMI. ©2011 Sociedad Española de Medicina Interna y Elsevier España, S.L. ISBN: 978-84-7592-725-1

4 Quezada Loaiza CA, Velázquez Martín MT, Jiménez López-Guarch C, Ruiz Cano MJ, Navas Tejedor P, Esmeralda Carreira P, Flox Camacho A, de Pablo Gafas A, Delgado Jiménez JF, Gómez Sánchez MA, Escribano Subías P. La evolución de la hipertensión arterial pulmonar a lo largo de 30 años: experiencia de un centro de referencia. RevEspCardiol2017;70:915-23

5 Organización de pacientes Hipertensión Pulmonar España: https://www.hipertension-pulmonar.com/hipertension-pulmonar/