Barcelona, 31 de març de 2025 -. La setena edició del congrés International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment (IMPAHCT), impulsat per la companyia farmacèutica Ferrer, ha reunit aquest cap de setmana a Barcelona més de 150 experts en pneumologia i cardiologia de més de 30 països. La trobada ha reafirmat el compromís de la comunitat clínica amb la col·laboració multidisciplinària i internacional per millorar el tractament de la hipertensió pulmonar (HP), una patologia greu que afecta l'1% de la població, que sol presentar-se acompanyada de símptomes debilitants a més d'un augment del risc de la mortalitat.
Els experts han establert les prioritats en l'abordatge de la hipertensió pulmonar. Claudia Valenzuela, pneumòloga de la Unitat de Malalties Pulmonars Intersticials Difuses del Servei de Pneumologia de l'Hospital Universitari La Princesa de Madrid, ha expressat la necessitat de realitzar una aproximació integral que inclogui la perspectiva de diferents professionals de la salut a l'hora de tractar l'HP: "l'abordatge multidisciplinari ens facilita un diagnòstic correcte i un maneig oportú dels pacients. En el cas de la hipertensió pulmonar, també tenim el repte de referir aquests pacients a centres experts perquè accedeixin a un diagnòstic correcte i a un maneig global".
Per la seua banda, Roberto Badagliacca, professor del Department de Ciències Cardiovasculars i Respiratòries de la Universitat de Roma Sapienza, ha fet èmfasi que és fonamental realitzar un diagnòstic primerenc ja que "la hipertensió pulmonar és una malaltia degenerativa i com més aviat millor es diagnostique, abans es pot iniciar el tractament específic".
Segons David Ferrando, Chief Marketing & Market Acces Officer de Ferrer, "amb aquest setè IMPAHCT reafirmem el compromís de Ferrer amb els professionals sanitaris per canviar la vida de les persones afectades per la hipertensió pulmonar, així com les de les seves famílies i cuidadors. En línia amb el nostre propòsit d'utilitzar el negoci per lluitar per la justícia social, treballem per oferir solucions terapèutiques transformadores en malalties rares o de baixa prevalença".
Per la seua banda, Jorge Cuneo, Chief Medical Officer de Ferrer, ha manifestat que "a través de la formació contínua, la investigació i l'intercanvi de bones pràctiques, busquem impulsar solucions innovadores que marquen la diferència en el tractament d'una malaltia tan complexa i limitant. En aquest sentit, la col·laboració amb els professionals de la salut és essencial per avançar en una millora de la pràctica clínica diària que, finalment, repercuteixi en un impacte positiu en els pacients."
L' IMPAHCT s' ha consolidat com un esdeveniment de referència internacional en l' àmbit de la hipertensió pulmonar, proporcionant un espai per a l' intercanvi de coneixement i l' actualització en els darrers avenços terapèutics. En aquest context, el congrés facilita la connexió entre especialistes de diferents àrees, impulsat la recerca i la implementació de noves estratègies per millorar el diagnòstic i la qualitat de vida de les persones que viuen amb aquesta malaltia.
Sobre la Hipertensió Pulmonar
La hipertensió pulmonar és una condició provocada per diferents malalties caracteritzada pel desenvolupament de canvis moleculars i anatòmics en la circulació sanguínia pulmonar, que deriven en un augment anormal de la pressió en l'artèria pulmonar (> 20 mmHg)1. Afecta aproximadament l'1% de la població mundial (un valor que pot arribar fins al 10% en persones majors de 65 anys) i prop del 80% de les persones que viuen amb hipertensió pulmonar resideix en països en vies de desenvolupament. L'HP es classifica en cinc grups diferents, entre les causes més freqüents, destaquen les malalties cardíaques del costat esquerre i pulmonars.
El desenvolupament de l'HP s'associa gairebé invariablement a l'empitjorament de símptomes com disnea, fatiga i tos, entre d'altres, i a l'augment de la mortalitat, independentment de la patologia de base1. Tot i que no hi hagi cures per a alguns tipus d'hipertensió pulmonar, s'han fet passos importants en termes de coneixement, teràpia i pronòstic que han canviat la perspectiva sobre la malaltia, per la qual cosa el tractament actual pot ajudar a millorar la qualitat de vida de les persones que viuen amb aquesta patologia.
Sobre la Hipertensió Arterial Pulmonar
La hipertensió arterial pulmonar (HAP) es troba entre les més de 7.000 malalties rares i ultra-rares diagnosticades a tot el món. És causada per la pressió alta en les artèries pulmonars, cosa que ocasiona que el costat dret del cor s'esforci més del normal i, amb el temps, pot provocar insuficiència ventricular dreta i mort prematura. S'estima que a Europa afecta entre 15 i 50 persones per cada milió d'habitants, de qualsevol edat, raça, condició i sexe, i presenta una major prevalença en dones que en homes.
Sobre la hipertensió pulmonar associada a la malaltia pulmonar intersticial
La malaltia pulmonar intersticial (EPI) reuneix un grup de patologies que afecten els pulmons i es caracteritzen per una marcada cicatrització o fibrosi dels bronquiolos i sacs alveolars dins dels pulmons. L' augment del teixit fibròtic impedeix l' oxigenació i l' intercanvi lliure de gasos entre els capil·lars pulmonars i els sacs alveolars, per la qual cosa l' afectació pot manifestar-se amb una àmplia gamma de símptomes, que inclouen falta d' aire durant l' exercici, dificultat per respirar i fatiga4,5.
La hipertensió pulmonar amb freqüència complica l'evolució dels pacients amb malaltia pulmonar intersticial i s'associa a un pitjor estat funcional mesurat per la incapacitat de fer exercici, majors necessitats d'oxigen suplementari, disminució de la qualitat de vida i pitjors resultats en salut.
Referències:
- Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension [published correction appears in Eur Heart J. 2023 Apr 17; 44(15):1312]. Eur Heart J. 2022; 43(38):3618-3731
- Hoeper MM, Humbert M, Souza R, Idrees M, Kawut SM, Sliwa-Hahnle K, et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respir Med. 2016 Apr; 4(4):306-22.
- Orphanet, Knowledge on rare diseases and orphan drugs: "Rare diseases are rare, but rare disease patients are numerous", última entrada març 2025. (Link disponibles aquí)
- Behr J, Nathan SD. Pulmonary hypertension in interstitial lung disease: screening, diagnosis and treatment. Curr Opin Pulm Med. 2021 Sep 1; 27(5):396-404.
- King CS, Shlobin OA. The trouble with group 3 pulmonary hypertension in interstitial lung disease: dilemmas in diagnosis and the conundrum of treatment. Chest. 2020; 158(4):1651-1664.
