Hipertensió Arterial Pulmonar

Tot i que en la majoria dels casos es desconeix la seva causa (HAP idiopàtica), la malaltia pot tenir un origen genètic (HAP) o estar associada a altres malalties o condicions. Entre aquestes causes s'inclouen l'ús de certs medicaments, drogues il·legals o substàncies tòxiques (píndoles per avançar, cocaïna o amfetamines), problemes cardíacs presents des del naixement, infeccions com el VIH, malalties hepàtiques com la cirrosi o la hipertensió, i malalties relacionades amb el teixit conjuntiu com l'esclerodèrmia o el lupus eritematós.

Els símptomes més freqüentment relacionats amb l'HAP són els que solen presentar-se a l'HP: dificultat per respirar, fatiga, intolerància a l'esforç, dolor al pit, possibilitat de figa de turmells, marejos, i desmais. Pot derivar en insuficiència respiratòria i mort.

L'HAP pot afectar tots els aspectes de la vida diària, no només dels pacients sinó també dels seus cuidadors, amb un gran impacte en la seva qualitat de vida, així com en el seu estat emocional i social. Tot i que no hi ha una cura per a l'HAP, hi ha opcions de tractament que poden alentir la progressió de la malaltia. Així mateix, els estudis indiquen que un diagnòstic primerenc està associat a una major supervivència, ja que permet començar amb el tractament adequat. Finalment, és fonamental adoptar mesures saludables com deixar de fumar, mantenir-se actiu o seguir una alimentació sana. Cada cas d'HAP és diferent i moltes variables poden afectar l'esperança de vida.

1. Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2023 Jan 6; 61(1):2200879.