La vuitena edició de l'International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment (IMPAHCT), impulsat per la companyia farmacèutica Ferrer, ha reunit a Barcelona prop de 200 especialistes internacionals per avançar en l'abordatge de les malalties pulmonars rares, complexes i progressives.
Al llarg dels anys, IMPAHCT s'ha consolidat com un fòrum internacional de referència en hipertensió pulmonar (HP), hipertensió arterial pulmonar (HAP) i la hipertensió pulmonar associada a malaltia pulmonar intersticial (HP-EPI). En aquesta edició, el congrés ha seguit evolucionant per oferir una visió més àmplia i integrada, abordant específicament altres patologies pulmonars rares com la fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI).
El programa va reflectir els reptes compartits entre aquestes malalties com el diagnòstic precoç, l'evolució de la malaltia i les estratègies terapèutiques. A més, es van presentar noves evidències en fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI), subratllant la importància de la investigació contínua i de l'intercanvi de coneixement per millorar el maneig clínic d'aquestes patologies d'elevada complexitat i baixa prevalença.
De forma transversal, l'esdeveniment va posar el focus en el retard en el diagnòstic a causa de la superposició de símptomes amb patologies més prevalents, la necessitat de derivació primerenca a centres experts, les dificultats d'accés a eines diagnòstiques i de cribratge, i l'impacte que un recorregut assistencial llarg i complex té en l'experiència i el benestar dels pacients. Així mateix, es va destacar la rellevància d' avançar cap a una atenció més equitativa, coordinada i inclusiva, que incorpori també el suport psicosocial.
En aquest context, David Ferrando, Chief Marketing & Market Access Officer de Ferrer, va assenyalar que "a Ferrer entenem la salut com un dret fonamental, i aquesta realitat es fa especialment evident en les malalties rares, on el retard diagnòstic i les desigualtats en l'accés continuen sent una barrera. IMPAHCT neix amb la voluntat de generar coneixement i col·laboració per contribuir a una atenció més justa i equitativa".
Per la seva banda, Jorge Cuneo, Chief Medical Officer de Ferrer, va destacar el paper de l'esdeveniment com a espai de col·laboració científica i clínica, subratllant que "l'abordatge de les malalties pulmonars rares requereix compartir coneixement, experiència i bones pràctiques entre professionals, amb l'objectiu comú de millorar la pràctica clínica i l'impacte en la vida dels pacients".
La vuitena edició d' IMPAHCT reforça així el seu paper com a plataforma internacional per a l' intercanvi de coneixement i la reflexió conjunta al voltant dels reptes clínics i assistencials de les malalties pulmonars rares. A través d'iniciatives com aquest esdeveniment, Ferrer referma el seu compromís la innovació, la col·laboració multidisciplinària i la construcció d'un ecosistema sanitari més just i centrat en les persones.
La informació continguda en aquesta notícia té un caràcter corporatiu i informatiu i no constitueix publicitat de medicaments.
Sobre la hipertensió pulmonar
La hipertensió pulmonar (HP) és una malaltia causada per diferents patologies i caracteritzada pel desenvolupament de canvis moleculars i anatòmics en la circulació sanguínia pulmonar, que deriven en un augment anormal de la pressió arterial pulmonar (> 20 mmHg)1. Afecta aproximadament l'1% de la població mundial (un valor que pot arribar fins al 10% en persones majors de 65 anys) i prop del 80% de les persones que viuen amb HP resideix en països en vies de desenvolupament2.
Les diferents patologies associades a l'HP es caracteritzen, sobretot, per la dificultat per respirar, la fatiga i la intolerància a l'esforç, que solen evolucionar cap a una insuficiència respiratòria i, finalment, desembocar en la mort. Tot i que no hi ha cura per a alguns tipus d'HP, s'han fet passos importants en termes de coneixement, maneig clínic i pronòstic que han canviat la perspectiva sobre la malaltia i millorat la qualitat de vida1.
Sobre la hipertensió arterial pulmonar
La hipertensió arterial pulmonar (HAP) és una afecció que provoca l'estrenyiment dels vasos sanguinis dels pulmons, augmentant amb això la pressió a les artèries pulmonars. Això obliga al costat dret del cor a esforçar-se més del normal per impulsar la sang a través d'aquests conductes i, amb el temps, pot provocar insuficiència ventricular dreta i mort prematura. S'estima que a Europa afecta entre 15 i 50 persones per cada milió d'habitants, i presenta una major prevalença en dones que en homes1.
Tot i que en la majoria dels casos es desconeix la seva causa, l'HAP pot tenir un origen genètic o estar associada a altres condicions. Els símptomes més freqüents són els que solen presentar-se en la hipertensió pulmonar: dificultat per respirar, fatiga, intolerància a l'esforç, dolor al pit, marejos, i desmais. L'HAP té gran impacte en la qualitat de vida i l'estat social-emocional dels pacients i els seus cuidadors.
Sobre la hipertensió pulmonar associada a la malaltia pulmonar intersticial
La malaltia pulmonar intersticial (EPI) reuneix un grup de patologies pulmonars que es caracteritzen per una marcada cicatrització o fibrosi dels bronquiolos i sacs alveolars dins dels pulmons, impedint una correcta oxigenació3,4. La hipertensió pulmonar associada a malaltia pulmonar intersticial (HP-EPI) és un tipus d'hipertensió pulmonar que sorgeix en pacients amb EPI quan l'afectació del teixit connectiu pulmonar danya o estreta els vasos sanguinis.
Aquesta malaltia pot presentar-se amb una àmplia gamma de símptomes, que inclouen els típics de les EPI (dificultat per respirar, fatiga i tos seca) agreujats per la presència d'hipertensió pulmonar. Aquesta complica l'evolució dels pacients i s'associa a una disminució de la qualitat de vida, un augment del risc d'hospitalitzacions, i una major mortalitat3,4,5.
Sobre la fibrosi pulmonar idiopàtica
La fibrosi pulmonar idiopàtica (FPI) és una malaltia en la qual el teixit pulmonar es danya i es produeixen cicatrius que substitueixen el teixit sa de forma progressiva. Es caracteritza per una pèrdua progressiva de la capacitat dels pulmons per transferir oxigen a la sang i és la més comuna de les pneumònies intersticials idiopàtiques. L'FPI rara vegada apareix abans dels 40 anys i s'estima que afecta entre 3,3 i 45,1 persones per cada 100.000 a tot el món6.
La seva causa és desconeguda, tot i que pot estar associada al tabaquisme, a determinades predisposicions genètiques i a factors de risc com el reflux gastroesofàgic, certes infeccions virals, la contaminació ambiental i algunes exposicions laborals. La malaltia pot presentar-se amb una àmplia gamma de símptomes, que inclouen dificultat per respirar, tos seca persistent i fatiga, cosa que finalment resulta en insuficiència respiratòria i mort. La FPI és una malaltia greu i té un impacte significatiu en la qualitat de vida dels pacients. La seva càrrega inclou alts costos mèdics, dependència de cures i una supervivència limitada després del diagnòstic (de 2 a 5 anys si no se'n tracta7).
Referències
1 - Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension [published correction appears in Eur Heart J. 2023 Apr 17; 44(15):1312]. Eur Heart J. 2022; 43(38):3618-3731
2- Hoeper MM, Humbert M, Souza R, Idrees M, Kawut SM, Sliwa-Hahnle K, et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respir Med. 2016 Apr; 4(4):306-22.
3 - Shlobin OA, Adir Y, Barbera JA, Cottin V, Harari S, Jutant EM, et al. Pulmonary hypertension associated with lung diseases. Eur Respir J. 2024 Oct 31; 64(4):2401200.
4- Piccari L, Allwood B, Antoniou K, Chung JH, Hassoun PM, Nikkho SM, et al. Pathogenesis, clinical features, and phenotypes of pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease: A consensus statement from the Pulmonary Vascular Research Institute's Innovative Drug Development Initiative - Group 3 Pulmonary Hypertension. Pulm Circ. 2023 Apr 1; 13( 2): e12213.
5 - Nikkho SM, Richter MJ, Shen E, Abman SH, Antoniou K, Chung J, et al. Clinical significance of pulmonary hypertension in interstitial lung disease: A consensus statement from the Pulmonary Vascular Research Institute's innovative drug development initiative-Group 3 pulmonary hypertension. Pulm Circ. 2022 Jul 1; 12( 3): e12127.
6 - Maher TM, Bendstrup E, Dron L, Langley J, Smith G, Khalid JM, et al. Global incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 2021 Jul 7; 22(1):197.
7- Molina-Molina M, Aburto M, Acosta O, Ancochea J, Rodríguez-Portal JA, Sauleda J, et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis. Expert Rev Respir Med. 2018 Jul; 12(7):537-539.
