Malalties
La malaltia de Huntington (EH) és una malaltia neurodegenerativa rara i hereditària que provoca una mort neuronal progressiva i es manifesta com un deteriorament de les funcions cognitives, conductuals i motores.
L'EH no és gaire comuna, afectant 4,88 persones per cada 100.000 habitants. La malaltia sol aparèixer en l'edat adulta (entre els 35 i 55 anys), tot i que un petit percentatge desenvolupa símptomes abans dels 20 anys, cosa que és coneguda com a EH juvenil.
L'EH causa una combinació de símptomes motors, psiquiàtrics i cognitius, que poden variar considerablement entre individus4. Els problemes motors solen incloure moviments involuntaris (corea) i dificultats en el control voluntari. Els canvis psiquiàtrics i conductuals, com la depressió, apatia, irritabilitat i ansietat, són freqüents i poden sorgir en fases primerenques de la malaltia5. Els símptomes cognitius, especialment la disfunció executiva, solen aparèixer abans que es manifestin signes motors clars6.
Després de la seva aparició, la malaltia sol progressar durant 15-20 anys4, provocant dificultats en el comportament, el pensament i el moviment, i desembocant finalment en una discapacitat greu i en la mort.
Ens unim a grans empreses amb el propòsit de donar solució als reptes de Barcelona
Ferrer i Prilenia anuncien l'inici de l'assaig clínic confirmatori PRECISE-HD de pridopidina en la malaltia de Huntington
Ferrer i Prilenia anuncien l’inici de l’estudi confirmatori PRECISE-HD de pridopidina en la malaltia de Huntington
Primer participant inclòs a Europa en l'assaig clínic de fase 3 "PREVAiLS" amb pridopidina, a ELA
IMPAHCT celebra la seva vuitena edició reforçant l'abordatge integral de les malalties pulmonars rares
Darrera actualització: juliol de 2026
