Enfermedades
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa rara y hereditaria que provoca una muerte neuronal progresiva y se manifiesta como un deterioro de las funciones cognitivas, conductuales y motoras.
La EH no es muy común, afectando a 4,88 personas por cada 100.000 habitantes¹. La enfermedad suele aparecer en la edad adulta (entre los 35 y 55 años), aunque un pequeño porcentaje desarrolla síntomas antes de los 20 años, lo que es conocido como EH juvenil².
La EH causa una combinación de síntomas motores, psiquiátricos y cognitivos, que pueden variar considerablemente entre individuos4. Los problemas motores suelen incluir movimientos involuntarios (corea) y dificultades en el control voluntario. Los cambios psiquiátricos y conductuales, como la depresión, apatía, irritabilidad y ansiedad, son frecuentes y pueden surgir en fases tempranas de la enfermedad5. Los síntomas cognitivos, especialmente la disfunción ejecutiva, suelen aparecer antes de que se manifiesten signos motores claros6.
Tras su aparición, la enfermedad suele progresar durante 15-20 años4, provocando dificultades en el comportamiento, el pensamiento y el movimiento, y desembocando finalmente en una discapacidad grave y en la muerte.
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Fecha de actualización: Julio 2026
