Esclerosis Lateral Amiotrófica

La causa exacta de la ELA no se conoce por completo, pero se cree que es una combinación de factores genéticos y ambientales. Existen dos tipos principales de ELA: la esporádica, que representa aproximadamente el 90% de los casos y ocurre sin antecedentes familiares, y la familiar, que es hereditaria (relacionada con mutaciones genéticas) y representa cerca del 10% de los casos^1,3.

La ELA suele aparecer en personas de entre 40 y 70 años¹^,³ y presenta una variedad de síntomas, incluidos la debilidad y atrofia muscular, problemas de movilidad como la falta de coordinación y equilibrio, espasmos musculares, dificultad para hablar claramente (disartria), problemas para tragar (disfagia), fatiga, y cambios emocionales y cognitivos⁴.

Los síntomas empeoran con el tiempo y afectan a la calidad de vida de los pacientes y de sus familias al limitar su autonomía para realizar las actividades diarias.

1. Goutman SA, Hardiman O, Al-Chalabi A,et al. Recent advances in the diagnosis and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis. Lancet Neurol. 2022;21(5):480-493. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00465-8. 
2. Xu L, Liu T, Liu L, et al. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. Apr 2020;267(4):944–953. doi:10.1007/s00415-019-09652-y 
3. Masrori P, Van Damme P. Amyotrophic lateral sclerosis: a clinical review. Eur J Neurol. 2020;27(10):1918-1929. doi:10.1111/ene.14393 
4. Muscular Dystrophy Association. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Signs and Symptoms [Internet]. MDA [Consultado el 18 de octubre, 2024]. Disponible en: https://www.mda.org/disease/amyotrophic-lateral-sclerosis/signs-and-symptoms