Hipertensión Arterial Pulmonar

Aunque en la mayoría de los casos se desconoce su causa (HAP idiopática), la enfermedad puede tener un origen genético (HAP hereditaria) o estar asociada a otras enfermedades o condiciones. Entre estas causas se incluyen el uso de ciertos medicamentos, drogas ilegales o sustancias tóxicas (píldoras para adelgazar, cocaína o anfetaminas), problemas cardíacos presentes desde el nacimiento, infecciones como el VIH, enfermedades hepáticas como la cirrosis o la hipertensión portal, y enfermedades relacionadas con el tejido conjuntivo como la esclerodermia o el lupus eritematoso.

Los síntomas más frecuentemente relacionados con la HAP son los que suelen presentarse en la HP: dificultad para respirar, fatiga, intolerancia al esfuerzo, dolor en el pecho, posibilidad de hinchazón de tobillos, mareos, y desmayos. Puede derivar en insuficiencia respiratoria y muerte.

La HAP puede afectar todos los aspectos de la vida diaria, no solo de los pacientes sino también de sus cuidadores, con un gran impacto en su calidad de vida, así como en su estado emocional y social. Aunque no existe una cura para la HAP, hay opciones de tratamiento que pueden ralentizar la progresión de la enfermedad. Asimismo, los estudios indican que un diagnóstico temprano está asociado a una mayor supervivencia, pues permite comenzar con el tratamiento adecuado. Por último, es fundamental adoptar medidas saludables como dejar de fumar, mantenerse activo o seguir una alimentación sana. Cada caso de HAP es diferente y muchas variables pueden afectar la esperanza de vida.

1. Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2023 Jan 6;61(1):2200879.