I+D
En Ferrer, la ciencia, la empatía y la innovación se unen para transformar vidas
En Ferrer impulsamos ensayos clínicos rigurosos con el objetivo de transformar el conocimiento científico en soluciones que mejoren la vida de las personas con necesidades médicas no cubiertas. Estos estudios son esenciales para avanzar nuevas opciones terapéuticas y mejorar el abordaje de las enfermedades.
A través de nuestros ensayos clínicos generamos evidencia sólida sobre la seguridad, eficacia y valor de nuestros tratamientos en investigación, contribuyendo a la toma de decisiones informadas por parte de autoridades sanitarias, profesionales de la salud y sistemas sanitarios.
Durante el diseño y la ejecución de los estudios, mantenemos un firme compromiso con los principios éticos de la investigación clínica, garantizando la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes, así como la calidad e integridad de los datos generados. Todos los ensayos se desarrollan conforme a estándares éticos internacionales y a la normativa aplicable en cada país.
Además, promovemos un enfoque colaborativo en todas las fases de la investigación clínica, trabajando junto a la comunidad científica, investigadores, organizaciones y representantes de pacientes para fortalecer el diseño, la calidad y el alcance de nuestros estudios, manteniendo siempre el foco en las personas que participan en ellos.
Estudio de fase 3, aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pridopidina en participantes con la enfermedad de Huntington.
Estudio de fase 2/3, abierto, para evaluar la seguridad de la pridopidina en participantes con la enfermedad de Huntington.
Estudio de fase 3, aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pridopidina en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de FNP-223 (formulación oral) para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva (PSP).
Registro multinacional de pacientes en prevención cardiovascular secundaria.
Estudio comparativo de efectividad de vida real de Tyvaso® (treprostinil inhalado) en el tratamiento de la hipertensión pulmonar asociada a la enfermedad pulmonar intersticial: un estudio comparativo externo de treprostinil inhalado versus tratamiento estándar en Europa.
Eficacia del treprostinil inhalado frente al tratamiento estándar para el tratamiento de la hipertensión pulmonar asociada a la enfermedad pulmonar intersticial: un estudio ponderado por puntuación de propensión del ensayo INCREASE y datos de registro de Europa.
Programa de acceso ampliado y recopilación de datos de vida real utilizando treprostinil inhalado para el tratamiento de adultos con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar intersticial.
Estudio no intervencionista, retrospectivo y prospectivo para recopilar datos sobre la utilización, seguridad y eficacia de treprostinil parenteral en recién nacidos con hipertensión pulmonar.
Ferrer y Prilenia anuncian el inicio del ensayo clínico confirmatorio PRECISE-HD de pridopidina en la enfermedad de Huntington
Primer participante incluido en Europa en el ensayo clínico de fase 3 “PREVAiLS” con pridopidina, en ELA
IMPAHCT celebra su octava edición reforzando el abordaje integral de las enfermedades pulmonares raras
Ferrer y Prilenia anuncian la inclusión del primer participante en el ensayo clínico de fase 3 “PREVAiLS” con pridopidina, en ELA
Fecha de actualización: Julio 2026
