Barcelona i Tilburg, 20 d'octubre de 2021 - Ferrer, companyia farmacèutica internacional enfocada en malalties pulmonars vasculars i intersticials i trastorns neurològics, i Treeway, companyia de biotecnologia en etapa clínica, han anunciat que han signat un acord de llicència per al desenvolupament i comercialització d'una formulació oral d'edaravone (TW001 / FNP122i) per a l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) en certs territoris, inclosos Europa i alguns països d'Àsia. Segons els termes de l'acord de llicència, Ferrer és responsable d'avançar en el desenvolupament i comercialització del producte i pagarà royalties a Treeway segons es vagin assolint les metes.
L'acord aprofita les sòlides capacitats i l'experiència de Ferrer en neurologia per enfortir el compromís d'ambdues empreses d'ampliar l'accés global a TW001 / FNP122 per al tractament de l'ELA.
Inez de Greef, CEO de Treeway, comenta: "Guiats pels pacients, hem progressat amb TW001 / FNP122 en les primeres etapes de desenvolupament. Per tant, estem encantats que Ferrer s'hagi compromès a fer avançar el nostre principal producte cap al fonamental i necessari assaig de fase III i posar-lo a disposició dels pacients amb ELA a gran part del món ".
Oscar Pérez, Chief BD&L Officer de Ferrer, afegeix: "impulsats pel nostre propòsit d'acostar productes transformatius a pacients de tot el món, és un orgull anunciar aquest acord amb Treeway. Tenim moltes esperances dipositades en què els pacients puguin beneficiar-se de noves opcions de tractament. FNP122 encaixa perfectament amb l'estratègia de Ferrer d'incorporar noves molècules en fases avançades de desenvolupament, registre i entrada en el mercat en el camp dels trastorns neurològics per així enfortir el nostre pipeline en els pròxims anys ".
L'acord entra en vigor amb efecte immediat.
Sobre l'ELAii
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), la malaltia de les neurones motores més freqüent, és una malaltia neurodegenerativa progressiva de les neurones motores al cervell i la espinal, que produeix una paràlisi progressiva, amb la mort típicament entre 2 i 5 anys després del diagnòstic.
L'ELA és una malaltia rara d'etiologia multifactorial i encara es desconeix el mecanisme patogènic precís. L'ELA generalment apareix en persones d'entre 40 i 70 anys, amb una prevalença un tant més gran en homes que en dones. És causada per una multitud de factors: 10-15% d'ELA familiar, 85-90% d'ELA esporàdica.
Referències:
- TW001 és la referència designada per Treeway per a la molècula. FNP122 és la referència designada per Ferrer per a la molècula un cop n' ha assumit el desenvolupament.
- Masrori and Van Damme; Amyotrophic lateral sclerosi: a clinical review. European Journal of Neurology 2020, 27: 1918– 1929
