Ciencias

Ensayos clínicos

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Los investigadores de Ferrer buscan tratar las enfermedades y los síntomas asociados a ellas. Los estudios clínicos en los que participan voluntarios sanos y pacientes desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de nuevos fármacos.

Los pacientes se inscriben en estudios clínicos que cumplen los principios de la Declaración de Helsinki y sus enmiendas, así como las leyes, reglamentos y disposiciones de los países donde se inscriben los voluntarios*.

Descubra más sobre nuestros estudios y cómo inscribirse:

ENSAYO CLÍNICO DETALLES ESTADO ENLACE
ADORE Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de FNP122 (edaravona oral) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. selección Más detalles
AMDC 009-103 Un estudio cruzado, de fase 1, abierto, de dos grupos, para investigar la biodisponibilidad relativa de FNP 150 (apomorfina Staccato®) en comparación con la apomorfina subcutánea en participantes masculinos o femeninos, de 30 a 80 años de edad, con enfermedad de Parkinson. selección  
Cuidado de HAP Evaluación del beneficio clínico, la seguridad y los resultados comunicados por los pacientes del uso de la plataforma PAHcare™ para la atención de rutina de pacientes con hipertensión arterial pulmonar. inscritos  
AMDC 010-201 Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de FNP 010 (granisetrón Staccato®) para el tratamiento agudo del síndrome de vómitos cíclicos de moderado a grave. inscritos Más detalles

 

 

* Todos los productos descritos en esta página están en fase de investigación y no han sido autorizados para ningún uso por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni ninguna otra autoridad sanitaria. No se han establecido la seguridad y la eficacia de estos productos en investigación.


Es importante tener en cuenta que la información de este sitio web no pretende reemplazar los consejos de los profesionales de la salud.

Los pacientes deben buscar consejo médico antes de iniciar o modificar su tratamiento, así como plantearse la participación en cualquier investigación clínica.

Los profesionales de la salud deben consultar la información técnica aprobada por el país del paciente para asegurarse de tener la información actualizada y adecuada de acuerdo con los requisitos locales.